氟鋁酸鉀、氟鋁酸鈉、鉀冰晶石、冰晶石
廠家生產(chǎn)·批發(fā)價(jià)格·規(guī)格齊全·電解鋁熔劑砂輪專用
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如何測(cè)定鋁酸鈉溶液中的氟設(shè)備目錄
測(cè)量鋁酸鈉溶液中的氟含量使用以下步驟和設(shè)備。
1.提取鋁酸鈉溶液的樣本。
2.用離子選擇極電極法或離子色譜法測(cè)定氟。
3.使用離子選擇電極法時(shí)，需要以下設(shè)備:氟離子選擇電極、參比電極、磁力攪拌器、離子活度計(jì)及電勢(shì)計(jì)。
4。使用離子色譜時(shí)，需要以下設(shè)備:離子色譜儀、色譜柱、檢測(cè)器、送樣。
5。測(cè)試前需要對(duì)鋁酸鈉溶液進(jìn)行預(yù)處理，以消除其他離子的干擾。
6.按照測(cè)量方法的要求進(jìn)行操作，讀取并記錄數(shù)據(jù)。
7.根據(jù)所使用的設(shè)備和測(cè)量方法，計(jì)算出鋁酸鈉溶液中的氟含量。
需要注意的是，操作過(guò)程中必須遵守實(shí)驗(yàn)室安全規(guī)范，佩戴防護(hù)眼鏡、實(shí)驗(yàn)服和化學(xué)防護(hù)眼鏡。一旦發(fā)現(xiàn)異常，必須立即停止實(shí)驗(yàn)，進(jìn)行應(yīng)急處理。
用Delta320 pH值計(jì)測(cè)量氟離子
(1)氟離子選擇性電極被激活!
(2)配置標(biāo)準(zhǔn)溶液，測(cè)量數(shù)據(jù)，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線!
(3)測(cè)量被測(cè)溶液，在標(biāo)準(zhǔn)曲線上求出被測(cè)溶液的濃度。
初高中實(shí)驗(yàn)沒(méi)有辦法，如果有氟離子，一般用排除法，如果是科學(xué)研究，用專業(yè)儀器檢測(cè)
如果你有條件的話有以下方法。
氟離子選擇電流法。
一、原理
將氟離子選擇電極和外包比電極(如余量電極)浸在要測(cè)氟的溶液中組成。
由于該電池的動(dòng)力與氟離子活動(dòng)度的對(duì)數(shù)呈線性關(guān)系，所以通過(guò)測(cè)量已知的F濃度溶液和電極的動(dòng)力與待測(cè)的F濃度溶液和電極的動(dòng)力，可以計(jì)算出待測(cè)水中的F濃度。我會(huì)來(lái)的。
常用的定量方法有標(biāo)準(zhǔn)曲線法和標(biāo)準(zhǔn)加入法。
蒸餾污染嚴(yán)重的生活污水和工業(yè)廢水，以及含有氟化硼酸鹽的水。
二、儀器
1。氟離子選擇性電極。
2。飽和汞電極或銀-氯化銀電極。
3。離子活度計(jì)和pH計(jì)的0.1mV精度。
4。磁性攪拌器，聚乙烯或聚四氟乙烯包裹攪拌器。
5。聚乙烯杯:100ml, 150ml。
6。其他常見(jiàn)的實(shí)驗(yàn)設(shè)備。
三、試劑
水是去離子水或無(wú)氟蒸餾水。
1。氟化物標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)存液:取0.2210g標(biāo)準(zhǔn)氟化鈉(NaF)(前用105—110℃干燥2h，或用500—650℃干燥約40min，冷卻)，用水溶化后1000ml移到瓶子里，稀釋到標(biāo)線，均勻地?fù)u晃。
儲(chǔ)存在塑料瓶中。
這個(gè)溶液每毫升含氟離子100ug。
2。氟化物標(biāo)準(zhǔn)溶液:用無(wú)分度吸管吸入10.00毫升標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)液氟化鈉，注入100ml瓶中，稀釋至標(biāo)線，均勻搖動(dòng)。
這個(gè)溶液每毫升含氟離子10ug。
3。乙酸鈉溶液:將15克乙酸鈉溶于水，稀釋為100毫升。
4?？傠x子強(qiáng)度調(diào)節(jié)緩沖溶液(TISAB):取二水合檸檬酸鈉58.8g和硝酸鈉85g，加水溶解，用鹽酸調(diào)節(jié)pH值至5-6，倒入1000ml瓶中，稀釋至標(biāo)準(zhǔn)線然后均勻地撒上。
5.2摩爾/升的鹽酸。
四、測(cè)量步驟
1。設(shè)備的準(zhǔn)備和操作。
根據(jù)所使用的測(cè)量?jī)x器和電極的使用說(shuō)明，首先連接好布線，并將各開(kāi)關(guān)置于“關(guān)斷”位置。接通電源開(kāi)關(guān)，預(yù)熱15min。之后按照說(shuō)明書進(jìn)行操作。
測(cè)量前保持溶液室溫，使其與溶液的標(biāo)準(zhǔn)溫度一致(溫差±1℃以下)。
2。標(biāo)準(zhǔn)曲線繪制:用無(wú)分度吸管吸入1.00、3.00、5.00、10.00、20.00mL氟化物標(biāo)準(zhǔn)溶液，分別放入5個(gè)50ml的瓶子中，放入10ml總離子強(qiáng)度調(diào)節(jié)緩沖溶液，用水標(biāo)出稀釋后均勻地撒上。
將溶液分別轉(zhuǎn)移到100毫升的聚乙烯杯中，分別放入一個(gè)塑料攪拌子，按濃度從低到低依次插入電極，連續(xù)攪拌溶液，讀取攪拌時(shí)的穩(wěn)定電位值(E)。
每次測(cè)量前，用水沖洗電極，用過(guò)濾器吸干水分。
在半對(duì)數(shù)坐標(biāo)紙上畫e-lgcf標(biāo)準(zhǔn)曲線，將濃度畫在對(duì)數(shù)分格上，將最低濃度畫在橫坐標(biāo)的起點(diǎn)線上。
3。水樣測(cè)定:用無(wú)分度吸管吸入適量水樣，放在50ml的瓶中，用醋酸鈉或鹽酸溶液調(diào)至接近中性，加入10ml的總離子強(qiáng)度調(diào)節(jié)緩沖溶液，用水稀釋至標(biāo)準(zhǔn)線，均勻等。
轉(zhuǎn)移到100ml聚乙烯杯中，放入塑料攪拌子，插入電極，連續(xù)攪拌溶液，待電勢(shì)穩(wěn)定后，繼續(xù)攪拌，同時(shí)讀取電勢(shì)值(EX)。
每次測(cè)量前，要用水充分清洗電極，用過(guò)濾器吸干水分。
根據(jù)毫米伏的測(cè)量，在標(biāo)準(zhǔn)曲線上檢查氟化物的含量。
4?？瞻讓?shí)驗(yàn):用蒸餾水代替水，根據(jù)測(cè)量樣品的條件和步驟進(jìn)行測(cè)量。
當(dāng)水樣組成復(fù)雜、成分不明時(shí)，采用一次標(biāo)準(zhǔn)加入法，減小基體影響。
其操作是:首先按步驟2測(cè)定試液的電位值(E1)，然后向試液中加入一定量(與試液中氟的含量相近)的氟化物標(biāo)準(zhǔn)液，一邊不斷攪拌一邊讀取穩(wěn)態(tài)電位值(E2)。
五、計(jì)算
1。標(biāo)準(zhǔn)曲線法:從標(biāo)準(zhǔn)曲線上通過(guò)檢驗(yàn)稀釋水樣的濃度和稀釋倍數(shù)可以計(jì)算出水樣中氟化物的含量(mg/L)。
2。標(biāo)準(zhǔn)加入法。
cx = (cs?vs) / (vx + vs) * * e / s?vx狄拉克δ(10 (vx + vs) ?1
式中:cx————水樣中氟化物(F-)的濃度(mg/L);
Vx——水一樣的體積(mL);
cs——F——標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度(mg/L);
VS——F—加入標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積(mL);
狄拉克δe——等于e1 - e2(對(duì)陰離子選擇性電極),其中e1是自來(lái)水被測(cè)液的電位值(mv), e2液中加入標(biāo)準(zhǔn)溶液的內(nèi)測(cè)的電位值(mv);
S——氟離子選擇電極的實(shí)測(cè)斜率。
在VS < < VX的情況下，上式簡(jiǎn)化如下:
cx = cx ?VS(10△E/ s-1) -1/Vx。
注意事項(xiàng)。
1。使用電極后用水徹底清洗，用濾紙吸干水分，放置在空氣中或薄氟化物標(biāo)準(zhǔn)溶液中。
如果你有一段時(shí)間不用的話，要清洗干凈，吸干水分，戴上保護(hù)電極敏感部位的保護(hù)帽。
使用前清洗電極，吸干水分。
2。如果試液中的氟含量低的話，應(yīng)該從測(cè)定值中減去空白試驗(yàn)值。
3。不要用手觸摸電極敏感膜;電極膜表面被有機(jī)物等污染時(shí)，需要清洗后再使用。
4。一次標(biāo)準(zhǔn)加入法加入的標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度(cS)比液濃度(cX)高10-100倍，為使體系的TISAB濃度變化不大，加入體積為液。
我們用氟化鑭電極來(lái)檢測(cè)氟離子的濃度。
如果你想去除它，你可以使用吸附劑，如反滲透膜或活性氧化鋁。
